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Offizieller Partner
Justice Endométriose
Französischer Verein rund um Endometriose und Patientenrechte: Information, kostenlose soziale und rechtliche Unterstützung und Einsatz für die Anerkennung der Krankheit.
Unsere Partner
Die Partner und Initiativen, die den Verein begleiten.
Unsere offiziellen Partner
Offizieller Partner
Offizieller Partner
Les lettres d’un invisible
Worte für unsichtbare Leiden. Brief für Brief gibt dieses Projekt Menschen mit einer unsichtbaren Krankheit eine Stimme und unterstützt sie: „schreiben, um zu existieren, teilen, um zu heilen, gemeinsam, um gesehen zu werden“.
Offizieller Partner
Corps battants, corps vivants
Ein Kunstprojekt über chronische und unsichtbare Krankheiten (Gastroparese, EDS, MCAS, Endometriose…), unter anderem in einem Universitätsklinikum ausgestellt. Gegründet wurde es von Anne Charlotte, der Vertreterin des Vereins für den Norden.
Offizieller Partner
Barbara Vigan
Zertifizierte Reflexologin in Marseille (8. Bezirk), spezialisiert auf Stressbewältigung und Wohlbefinden: Fuß-, Hand- und Kopfreflexologie, Amma-Shiatsu im Sitzen und Bachblüten.
Unsere Partnerorganisationen und -vereine
Sed’Occ France
Verein Ehlers-Danlos-Syndrom Okzitanien: Er klärt die Öffentlichkeit und Fachleute auf, organisiert Selbsthilfegruppen für Betroffene und Angehörige und baut mit den Krankenhäusern der Region einen Versorgungsweg auf.
Handicap+
Verein, der Menschen mit sichtbarer oder unsichtbarer Behinderung in ganz Frankreich unterstützt: Rechtsberatung für alle, Gesprächsgruppen und ein Vereinsradio.
Osmotility
Schweizer Verein für seltene Störungen der Verdauungsmotilität (Gastroparese, CIPO), mit Informationen zur enteralen und parenteralen Ernährung.
Association POIC
Verein für chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIPO): Hilfe für Betroffene und ihre Familien, moralische Unterstützung, ein jährliches Familienwochenende und Forschungsförderung.
Parlons Migraines
Informationen, Erfahrungsberichte und Tipps für das Leben mit schwerer Migräne. Eine Plattform des Pharmaunternehmens Lundbeck France.
Vivre avec le syndrome de POTS (Leben mit POTS)
Verein rund um das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom: Aufklärung, Information, Treffen per Videokonferenz und telefonische Unterstützung.
Handicap aux 8000 visages
Virginie Szpiro hat ein Piktogramm geschaffen, das unsichtbare Behinderungen sichtbar macht. Sie setzt sich dafür ein, dass es auf Beschilderungen erscheint: Vorrangkassen, Verkehrsmittel, öffentliche Orte, Parkplätze…
La Vie En Fibromyalgie
Diese von Ludivine, einer Patientenexpertin, gegründete Community unterstützt Menschen mit Fibromyalgie oder anderen chronischen Krankheiten: Aufklärung, Hilfe bei französischen Behördengängen (MDPH, RQTH, AAH, ALD…) und Tipps für den Alltag.
Peachy & Magic
Gemeinnütziger Verein für das Wohl von Kindern und die Unterstützung von Familien: Solidaritätsaktionen, Hilfe bei bestimmten Gesundheitskosten und Unterstützung älterer Menschen.
PARR PT
Physiotherapie mit Schwerpunkt auf EDS, POTS, Hirnverletzungen und chronischen Erkrankungen. Das Team bietet außerdem kostenlose französischsprachige Webinare für Gesundheitsfachkräfte an.
Pharmacie du Rocher
Partnerapotheke des Vereins.
Sie unterstützen uns
Gesundheitsfachkräfte, die den Verein begleiten.
Gynäkologe und Geburtshelfer
Dr. Mikaël Krief
Marseille und Vitrolles.
Osteopathin
Eucelia Granet
Villeneuve-lès-Béziers.
Osteopathin
Natacha Souternon
Vitrolles.
Orthopädietechnikerin
Fabienne Desole Paoli
Adéquat Orthopédie, Vitrolles.
Reflexologin
Barbara Vigan
Marseille (8. Bezirk).
Pflegekräfte, Apotheker, Therapeuten
Kontaktiere uns
Bist du im Gesundheitswesen tätig?
Unterlagen, Aufklärungsplakate, Partnerschaft: Hilf deinen Patientinnen und Patienten, Unterstützung zu finden, indem du den Verein bekannt machst.