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EspañolÜberbewegliche Gelenke
Zu bewegliche Gelenke, Ausrenkungen, wiederholte Verstauchungen. Ein größerer Bewegungsumfang als normal, manchmal mit Instabilität.
Die Ehlers-Danlos-Syndrome
Die Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) sind eine Gruppe erblicher Bindegewebserkrankungen. Sie können sich vor allem durch überbewegliche Gelenke, empfindliches Gewebe und Hautveränderungen äußern. Die Anzeichen sind je nach EDS-Typ und von Mensch zu Mensch sehr verschieden.
13anerkannte Typen
3Hauptanzeichen
2017Klassifikation
Was ist EDS?
Die Ehlers-Danlos-Syndrome bilden eine Gruppe von 13 erblichen Bindegewebserkrankungen. Bindegewebe gibt es im ganzen Körper: Es trägt vor allem dazu bei, Haut, Gelenke, Blutgefäße und viele Organe zu stützen und zusammenzuhalten.
EDS zeigt sich nicht bei allen gleich. Zwei Menschen mit demselben EDS-Typ können sehr unterschiedliche Symptome und Auswirkungen haben.
Bindegewebe gibt es im ganzen Körper
Deshalb kann EDS mehrere Organsysteme betreffen und Anzeichen im ganzen Körper verursachen.
Besondere Haut
Weich, dehnbar oder dünn, schlechte Wundheilung, schnell blaue Flecken. Eine überdehnbare Haut, eine empfindliche Haut oder ungewöhnliche Narben können bei bestimmten Typen auftreten.
Empfindliches Gewebe
Eine Gewebeschwäche kann blaue Flecken, eine schlechte Wundheilung oder bei bestimmten Typen eine Empfindlichkeit von Organen begünstigen (Blutgefäße, Darm, Gebärmutter, Zahnfleisch, Augen). Art und Schwere dieser Schwäche hängen stark vom EDS-Typ ab.
Übliche Beweglichkeit
Hypermobilität
Wie wird die Diagnose gestellt?
Die Anzeichen hängen vom EDS-Typ ab. Die Diagnose beruht auf zwei sich ergänzenden Elementen.
Klinische Untersuchung
Beighton-Score, Haut, Narben, Familiengeschichte
Gentest
Er bestätigt 12 von 13 Typen
Wichtig: Überbeweglichkeit, Schmerzen oder einige dieser Symptome reichen allein nicht aus, um EDS zu diagnostizieren.
Internationale Klassifikation 2017
Die 13 EDS-Typen und ihre Besonderheiten
Hypermobil, klassisch, vaskulär … Jeder Typ hat eigene Anzeichen, Besonderheiten, Gene und einen eigenen Erbgang.
Quellen und Ressourcen
Für diese Seite stützen wir uns auf spezialisierte Quellen und anerkannte medizinische Empfehlungen.
Entdecke auch die Ressourcen des Vereins, die Betroffene und ihre Angehörigen begleiten.
Haute Autorité de Santé (HAS)
Französisches nationales Diagnose- und Behandlungsprotokoll (PNDS): nicht-vaskuläre Ehlers-Danlos-Syndrome (2020, auf Französisch)
↗
Santé.fr
Die öffentliche französische Gesundheitsinformationsseite: Ehlers-Danlos-Syndrome (auf Französisch)
↗
Orphanet
Das Referenzportal für seltene Krankheiten: Ehlers-Danlos-Syndrome
↗
The Ehlers-Danlos Society
Diagnosekriterien und Vorstellung der verschiedenen EDS-Typen (auf Englisch)
↗
Internationale Klassifikation 2017
Referenzklassifikation der Ehlers-Danlos-Syndrome (auf Englisch)
↗
Leben mit EDS
Unsere Seite über das Leben mit EDS ansehen
↗
AFSED
Französischer Verein für Ehlers-Danlos-Syndrome (auf Französisch)
↗
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