Trinken und salzen
Mehr Wasser und, wenn der Arzt es rät, mehr Salz helfen, das Blutvolumen zu erhöhen.
Im Stehen rast das Herz, und der Körper kann sich nur schwer anpassen: Schwindel, Herzklopfen, starke Erschöpfung. POTS ist eine der häufigsten Formen der Dysautonomie.
Das autonome Nervensystem regelt, ohne dass wir darüber nachdenken, Herzschlag, Blutdruck, Verdauung und Körpertemperatur. Wenn es nicht richtig funktioniert, spricht man von Dysautonomie.
Das posturale Tachykardiesyndrom (POTS, vom englischen Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome, auf Französisch manchmal STOP genannt) ist eine Form der Dysautonomie: Beim Wechsel vom Liegen zum Stehen beschleunigt sich der Herzschlag übermäßig und es treten Symptome auf, die sich im Liegen bessern.
Es betrifft häufiger Frauen, meist zwischen 15 und 50 Jahren, und tritt manchmal nach einer Virusinfektion, einer Schwangerschaft, einer Operation oder längerer Bettlägerigkeit auf. Fälle wurden auch nach Covid-19 im Rahmen von Long Covid beschrieben.
Sie sind von Mensch zu Mensch und von Tag zu Tag verschieden und lassen im Liegen oft nach.
Herzklopfen, sehr schneller Herzschlag beim Aufstehen oder Stehen.
Benommenheit, verschwommenes Sehen, Ohnmachtsgefühl, manchmal Bewusstlosigkeit.
Starke Erschöpfung, Belastungsintoleranz, lange Erholungszeit.
Konzentrations- und Gedächtnisschwierigkeiten, verlangsamtes Denken.
Kopfschmerzen, Übelkeit, Verdauungsbeschwerden, Kurzatmigkeit, Zittern, Beine, die sich im Stehen violett verfärben.
Wärme, langes Stehen, große Mahlzeiten, Flüssigkeitsmangel, Periode, Alkohol, Schlafmangel.
Nach den internationalen Kriterien spricht man von POTS, wenn:
Der Arzt macht einen Schellong-Test (Messungen im Liegen, dann im Stehen) oder eine Kipptischuntersuchung (Tilt-Test) im Krankenhaus. Er sucht auch nach anderen möglichen Ursachen: Flüssigkeitsmangel, Blutarmut, Schilddrüsenprobleme, Nebenwirkungen von Medikamenten, Herzerkrankungen.
Es gibt keine einheitliche Behandlung: Die Versorgung verbindet mehrere Maßnahmen, die der Arzt an jede Person anpasst.
Mehr Wasser und, wenn der Arzt es rät, mehr Salz helfen, das Blutvolumen zu erhöhen.
Kompressionsstrümpfe oder -strumpfhosen, manchmal ein Bauchgurt, verringern die Ansammlung von Blut in den Beinen.
Langsam aufstehen, im Stehen die Beine überkreuzen oder die Waden anspannen, die Mahlzeiten aufteilen, Wärme meiden.
Sehr langsam gesteigerte Bewegung, zuerst im Liegen oder Sitzen (Liegerad, Schwimmen nie allein, Rudergerät, wenn deine Gelenke es erlauben), möglichst begleitet.
Je nach Fall kann eine Kardiologin oder ein Facharzt eine Behandlung vorschlagen, um den Herzschlag zu verlangsamen oder den Blutdruck zu stützen.
POTS und andere Formen der Dysautonomie werden oft bei Menschen mit hypermobilem EDS oder einer Hypermobilitäts-Spektrum-Störung berichtet. Mehrere Studien beobachten, dass sie in diesen Situationen häufiger sind.
Die Gründe werden noch erforscht: Eine größere Dehnbarkeit der Blutgefäße, durch die sich Blut in den Beinen sammeln könnte, ist eine der diskutierten Erklärungen. POTS kann auch zusammen mit Verdauungsbeschwerden oder einer Mastzellaktivierung auftreten.
Diese Seite stützt sich auf den internationalen Referenzkonsens und auf spezialisierte Ressourcen. Zu POTS gibt es noch wenige Ressourcen auf Deutsch: Die meisten sind auf Englisch.
Der Inhalt dieser Seite dient der Information. Er ersetzt weder eine ärztliche Beratung noch eine Diagnose noch die persönliche Empfehlung einer medizinischen Fachkraft.
SED Gastroparésie N’Cie ermöglicht Betroffenen, Angehörigen und Pflegenden, sich auszutauschen, ihre Erfahrungen zu teilen und mit der Krankheit nicht allein zu bleiben.